乌兹别克斯坦医药产业如何进行现代化产能升级?

  • 乌兹别克斯坦医药产业如何进行现代化产能升级?

    乌兹别克斯坦医药产业如何进行现代化产能升级?

    我们讨论一个产业的升级,最直观的有两个方向与维度,一个是横向的产量升级,另一个就是纵向的质量升级,产量升级可以在资本充足的情况下,短时间内实现;但质量升级,往往需要资本、人力和技术三方面因素,经过长时间积累来实现,对于医药产业来说,更是如此。

    此次乌兹别克斯坦对医药产业的产能升级,开始于政府部门的工作转移和改革,比如乌卫生部改组为卫生和社会保障部,除了承担医疗领域职能外,还承担社会保障、药品管理和完善医疗体系融资等职能。其中,药品生产许可证不再由卫生部核准颁发,而是由该部下属的医药产业发展局负责,并将医药产品的注册、标准化、认证以及技术规范、医疗设备生产或批发的监管、医药产业的监管指派给该局,将医疗医药类产业的政府监管,统一在了一个部门,提高了政府管理效率。

    根据调研,乌兹别克斯坦的医药产业现代化产能升级,主要进行了三方面改革,以促进乌国医药体系的完整,但实际监管细节和办法可能不只是这三点,我们根据有限的信息和客观感受,为大家简单介绍如下。

    • 增加医药自贸区,提高药品国产化率。为提高乌医药产品的国产化率和产能升级,乌兹别克斯坦成立了七个专业医药生产自由贸易区,区内将对药草加工、药物生产、膳食补充剂以及对原料药等进行深加工,区内实行新的税务和货币制度,以吸引投资,希望利用自贸区优势,快速实现乌医药产业在产量上的现代化升级。
    • 实施政策性措施,限制国外药品流通。就在2019年至2020年期间,乌兹别克斯坦针对国家的医药招标过程,制定过一项临时性措施,要求在2个或2个以上本地仿制药参与投标时,外国医药企业不得参与竞标。并在2020年12月31日后,根据临时措施的结果制定正式措施,但目前还未对外正式发布,而新冠疫情是否会影响该政策,还不得而知;此外,完全在国外生产并进口到乌兹别克斯坦的未包装、未贴标签和标志的药品的注册、续展,只有在本地医药公司无法提供市场所需的足量类似药品的情况下,才能得到批准。该措施也将限制大部分外国药品进入当地市场,但实际情况很可能有变,毕竟乌国医药国产化率只有六成,短时间内无法弥补某些药品的市场缺失。
    • 重新制定药品流通制度。具体管理内容我们无从查找,只从实际发生的案例中可以看到,乌国在药品流通管理方面也在进行现代化升级,2018年乌国将国内最大的医药企业交由美国联合医疗集团管理,该公司有权不经过招标,直接采购药品及服务,并可直接销售药品给乌国家医疗机构,可以看出乌兹别克斯坦正在释放医药流通制度的灵活性。

    以上乌国对医疗卫生体系的一系列改革措施,必将促进乌兹别克斯坦医疗产业的升级,但在医药研发的质量升级上,还是需要大量时间和资本投入。目前,乌国依然需要从国外进口成品药,而我国是乌兹别克斯坦第五大药品进口来源国,每年从我国进口原料药加工成成品药,出口至周边国家,经过一系列医疗体系改革后,乌兹别克斯坦有希望继续扩大药品的国产化率和出口量。

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